Individuazione dei fattori alla base della sottosegnalazione
La fase di ricognizione iniziale verrà eseguita mediante un questionario rivolto ai medici coinvolti nel processo di segnalazione delle sospette ADR.
Il questionario sarà strutturato in modo da poter indagare sulle motivazioni che portano a una scarsa propensione alla segnalazione sulla base dei criteri di Inman (Inman WH, 1996).
La fase di distribuzione del questionario prevederà la collaborazione operativa dei Responsabili di Farmacovigilanza e dei Responsabili di Distretto delle Aziende ASL coinvolti nello progetto, ai quali i medici dovranno riconsegnare i questionari compilati.
Durata della fase 1: 6 mesi per la preparazione del questionario e la rilevazione sul territorio, seguito da 3 mesi per l’analisi dei dati.